十三五科技創(chuàng)新規(guī)劃發(fā)布 科研儀器行業(yè)前路幾何
發(fā)布日期：2016-8-15點擊次數(shù)：2024
國務院2016年8月8日正式發(fā)布《“十三五”國家科技創(chuàng)新規(guī)劃》(以下簡稱“規(guī)劃”)。“規(guī)劃”中指出，“十三五”期間，研究與試驗發(fā)展經(jīng)費投入強度達到2.5%，基礎研究占全社會研發(fā)投入比例大幅提高，規(guī)模以上工業(yè)企業(yè)研發(fā)經(jīng)費支出與主營業(yè)務收入之比達到1.1%。
“十三五”期間將加強平臺建設系統(tǒng)布局，形成涵蓋科研儀器、科研設施、科學數(shù)據(jù)、科技文獻、實驗材料等的科技資源共享服務平臺體系，強化對前沿科學研究、企業(yè)技術創(chuàng)新、大眾創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)等的支撐，著力解決科技資源缺乏整體布局、重復建設和閑置浪費等問題。
1、科研儀器共享服務平臺。完善科研儀器國家網(wǎng)絡管理平臺建設，對國家財政購置的各類科研儀器設備進行集約式管理，積極推動面向科研院所、企業(yè)及全社會開放共享，為科學研究和創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)提供支撐保障。
2、科研設施共享服務平臺。充分發(fā)揮國家重大科研基礎設施、大型科學裝置和科研設施、野外科學觀測研究站等重要公共科技資源的優(yōu)勢，推動面向科技界開放共享，為相關學科發(fā)展提供支撐保障。
為提升提升科研條件保障能力，“十三五”期間將以提升原始創(chuàng)新能力和支撐重大科技突破為目標，加強大型科學儀器設備、實驗動物、科研試劑、創(chuàng)新方法等保障研究開發(fā)的科研條件建設，夯實科技創(chuàng)新的物質和條件基礎，提升科研條件保障能力。強化重大科研儀器設備、核心技術和關鍵部件研制與開發(fā)，推動科學儀器設備工程化和產(chǎn)業(yè)化技術研究;強化國家質量技術基礎研究，支持計量、標準、檢驗檢測、認證認可等技術研發(fā)，加強技術性貿(mào)易措施研究;加強實驗動物品種培育、模型創(chuàng)制及相關設備的研發(fā)，全面推進實驗動物標準化和質量控制體系建設;加強國產(chǎn)科研用試劑研發(fā)、應用與示范，研發(fā)一批填補國際空白、具有自主知識產(chǎn)權的原創(chuàng)性科研用試劑，不斷滿足我國科學技術研究和高端檢測領域的需求;開展科技文獻信息數(shù)字化保存、信息挖掘、語義揭示、知識計算等方面關鍵共性技術研發(fā)。
1.科學儀器設備。以關鍵核心技術和部件自主研發(fā)為突破口，聚焦高端通用和專業(yè)重大科學儀器設備研發(fā)、工程化和產(chǎn)業(yè)化，研制一批核心關鍵部件，顯著降低核心關鍵部件對外依存度，明顯提高高端通用科學儀器的產(chǎn)品質量和可靠性，大幅提升我國科學儀器行業(yè)核心競爭力。
2.國家質量技術基礎。研發(fā)具有國際水平的計量、標準、檢驗檢測和認證認可技術，提升我國國際互認計量測量能力，參與和主導研制國際標準，突破一批檢驗檢測檢疫認證新技術，實現(xiàn)國家質量技術基礎總體水平與發(fā)達國家并跑，個別領域達到領跑。
3.科研試劑。重點圍繞人口健康、資源環(huán)境以及公共安全領域需求，加強高端檢測試劑、高純試劑、高附加值專有試劑研發(fā)，研發(fā)一批具有自主知識產(chǎn)權的原創(chuàng)性試劑;開展科研用試劑共性測試技術研究，加強技術標準建設，完善質量體系，提升科研用試劑保障能力。
此外，精準醫(yī)學關鍵技術、體外診斷產(chǎn)品以及藥品質量安全方面都指出了明確的目標。
精準醫(yī)學關鍵技術。把握生物技術和信息技術融合發(fā)展機遇，建立百萬健康人群和重點疾病病人的前瞻隊列，建立多層次精準醫(yī)療知識庫體系和國家生物醫(yī)學大數(shù)據(jù)共享平臺，重點攻克新一代基因測序技術、組學研究和大數(shù)據(jù)融合分析技術等精準醫(yī)療核心關鍵技術，開發(fā)一批重大疾病早期篩查、分子分型、個體化治療、療效預測及監(jiān)控等精準化應用解決方案和決策支持系統(tǒng)，推動醫(yī)學診療模式變革。
體外診斷產(chǎn)品。突破微流控芯片、單分子檢測、自動化核酸檢測等關鍵技術，開發(fā)全自動核酸檢測系統(tǒng)、高通量液相懸浮芯片、醫(yī)用生物質譜儀、快速病理診斷系統(tǒng)等重大產(chǎn)品，研發(fā)一批重大疾病早期診斷和精確治療診斷試劑以及適合基層醫(yī)療機構的高精度診斷產(chǎn)品，提升我國體外診斷產(chǎn)業(yè)競爭力。
藥品質量安全。瞄準臨床用藥需求，完善化學仿制藥一致性評價技術體系，開展高風險品種、兒童用藥、輔助用藥的質量和療效評價，以及藥品不良反應監(jiān)測和評估、藥品質量控制等研究。
